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Pulmonary arteriovenous malformations. Presentation of a pediatric case and review of the literature

Malformaciones arteriovenosas pulmonares. Presentación de un caso clínico pediátrico y revisión de la literatura

dc.creatorMAGGIOLO M, JULIO
dc.creatorABARA E., SELIM
dc.creatorMOYA O., CLAUDIA
dc.creatorBRAVO R., EDUARDO
dc.creatorGUERRERO M, CARLOS
dc.date2023-03-13
dc.date.accessioned2023-10-05T13:51:11Z
dc.date.available2023-10-05T13:51:11Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/1103
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/234559
dc.descriptionPulmonary arteriovenous malformations (PAVM) are communications between the arterial and the pulmonary venous system, without passage of blood through the capillary bed, causing a left to right extracardiac shunt. Some cases may be asymptomatic, while others may cause various clinical manifestations and may be associated with severe complications. In children a low incidence is obser- ved, and congenital forms are more frequent. PAVM should be suspected by clinical manifestations and chest x-ray imaging and confirmed by chest Computed Tomography Angiography (CTA). Endovascular embolization is currently the treatment of choice, with excellent results, although it requires subsequent follow-up. We report a patient who was admitted with a very suggestive clinical history, including: dyspnea, clubbing, peripheral cyanosis, and severe hypoxemia, refractory to oxygen therapy. However, initially the clinical picture was confounded with an asthmatic crisis. CTA confirmed the diagnosis and treatment by endovascular embolization was successful.en-US
dc.descriptionLas malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP) consisten en comunicaciones directas entre el sistema arterial y el sistema venoso pulmonar, sin paso de la sangre por el lecho capilar, pro­duciéndose un cortocircuito de derecha a izquierda extracardíaco, pueden ser congénitas o adquiridas. Algunos casos pueden ser asintomáticos, en cambio en otros pueden ocasionar diversas manifestacio­nes clínicas y se pueden asociar a complicaciones severas. En niños se observa una baja incidencia y son más frecuentes las formas congénitas. La MAVP se debe sospechar por las manifestaciones clínicas y las imágenes de la radiografía de tórax (RxTx) y su confirmación se realiza mediante una Angio- Tomografía Computada (TC) de tórax. La embolización endovascular es actualmente el tratamiento de elección, con excelentes resultados, aunque requiere de un seguimiento posterior y de un operador experimentado. Reportamos el caso de una niña que ingresó con clínica muy sugerente, incluyendo: disnea, acropaquia, cianosis periférica, e hipoxemia refractaria. Sin embargo, inicialmente el cuadro clínico fue confundido con una crisis asmática. La Angio-TC de tórax confirmó el diagnóstico y el tratamiento mediante embolización endovascular resultó exitoso.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/1103/1915
dc.rightsDerechos de autor 2023 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 38 No. 4 (2022); 246-252en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 38 Núm. 4 (2022); 246-252es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectChilden-US
dc.subjectArteriovenous Malformationsen-US
dc.subjectpulmonary arteriovenous Fistulasen-US
dc.subjecthypoxiaen-US
dc.subjectX-Raysen-US
dc.subjectAngiographyen-US
dc.subjectNiñaes-ES
dc.subjectMalformaciones arteriovenosases-ES
dc.subjectFístulas arteriovenosas pulmonareses-ES
dc.subjecthipoxiaes-ES
dc.subjectRadiografíaes-ES
dc.subjectAngiografíaes-ES
dc.titlePulmonary arteriovenous malformations. Presentation of a pediatric case and review of the literatureen-US
dc.titleMalformaciones arteriovenosas pulmonares. Presentación de un caso clínico pediátrico y revisión de la literaturaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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