Browsing Sociedad Chilena de Pediatría by Subject "Tracto Urinario; CAKUT; Mutaciones; Anomalias Congénitas; Riñon; Displasia Renal; Enfermedad Renal Quística; Cirugía; Genética; Urología; Malformaciones Congénitas"
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Detection of mutations of the HNF1B gene in children with congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Revista Chilena de Pediatría; Vol. 89, Núm. 6 (2018): Noviembre - Diciembre; 741-746.