Show simple item record

Prognosis of idiopathic acute exacerbations in diffuse insterstitial lung diseases, one year follow-up

Pronóstico de las exacerbaciones agudas idiopáticas en enfermedades pulmonares intersticiales difusas; seguimiento a un año

dc.creatorRAMOS S., DANIEL
dc.creatorLOLAS M., MILJENKO
dc.creatorCAYUPI G., FELIPE
dc.creatorRAMÍREZ C., ANDRÉS
dc.creatorCHANG G., HI RU
dc.creatorAGUIRRE Z., MARÍA FERNANDA
dc.creatorARANCIBIA H., FRANCISCO
dc.date2025-04-17
dc.date.accessioned2025-06-02T16:27:30Z
dc.date.available2025-06-02T16:27:30Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/1257
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/253698
dc.descriptionIntroduction: Acute exacerbations of interstitial lung diseases (AE-ILD) have been described for a long time. It was not until 2007 that the first definition was established, focusing exclusively on idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) by classifying it as either triggered or idiopathic AE. Numerous studies have extrapolated this definition to evaluate the prognosis of other types of ILD. Objective: The objective of the present study was to assess the one-year prognosis of idiopathic AE-ILD and to identify potential mortality predictors. Patients and Methods: This is a retrospective, observational study. Patients diagnosed with AE-ILD upon hospital admission between May 2021 and September 2022 were identified from the Chilean National Thoracic Institute registry. AE-ILD was diagnosed according to the criteria proposed in the 2016 International Working Group report on AE of IPF. Triggered AE were identified and excluded from the analysis, leaving only AEs that were categorized as idiopathic. All-cause mortality at one year after exacerbation diagnosis and mortality predictors during this pe­riod were analyzed. Results: 32 patients with idiopathic AE-ILD were hospitalized. Nineteen patients (59%) were men, with an average age of 61 years. The primary etiologies of ILD were hypersensitivity pneumonitis and idiopathic pulmonary fibrosis. The in-hospital mortality rate was 40.6% (13 patients), and mortality in one year was 78.1% (25 patients). The median survival in IPF was 34 days and in non-IPF ILD was 51 days, and survival in one year was 10% and 27.3%, respectively. Upon analysis of the predictors of one-year mortality from AE diagnosis, no differences were identified between the variables. Conclusions: We report a high mortality rate in idiopathic AE-ILD (both IPF and non-IPF) without identifying the potential factors that determine changes in mortality.en-US
dc.descriptionIntroducción: Las exacerbaciones agudas (EA) en enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) se han descrito hace largo tiempo. No obstante, solo el año 2007 se realizó la primera defini­ción de ellas, enfocándose exclusivamente en fibrosis pulmonar idiopática (FPI), clasificándolas en EA gatilladas e idiopáticas. Muchos estudios han extrapolado esta definición para evaluar el pronóstico de otros tipos de EPID. Objetivo: El objetivo del presente estudio fue evaluar el pronóstico a un año de EA idiopáticas en EPID e identificar posibles predictores de mortalidad. Pacientes y Métodos: Es­tudio observacional analítico retrospectivo. Desde el registro de hospitalización del Instituto Nacional del Tórax se identificaron los ingresos consecutivos de pacientes catalogados como EA de EPID entre mayo 2021 y septiembre 2022. El diagnóstico de EA fue definido según los criterios propuestos por el reporte del grupo de trabajo internacional de EA FPI del año 2016. Se identificaron gatillantes de exacerbaciones, excluyéndolas del análisis, quedando sólo las EA catalogadas como idiopáticas. Se evaluó la mortalidad al año por todas las causas desde el diagnóstico de la exacerbación y predictores de mortalidad durante el periodo analizado. Resultados: 32 pacientes presentaron EA idiopáticas. 19 (59%) fueron hombres, con una edad promedio de 61 años. Las principales etiologías de EPID fueron la neumonitis por hipersensibilidad y fibrosis pulmonar idiopática. La mortalidad intrahospitalaria fue de 13 (40,6%) casos, y la mortalidad al año fue de 25 (78,1%) casos. La mediana de supervivencia en FPI fue de 34 días y en EPID No FPI de 51 días y la supervivencia al año de un 10% y 27,3%, respectivamente. Al análisis de predictores de mortalidad al año desde el diagnóstico de la EA, no se encontró ninguna variable con capacidad discriminativa significativa. Conclusiones: Reportamos una alta mortalidad en EA idiopáticas de pacientes con EPID (tanto FPI como no FPI), sin identificar posibles factores que determinan cambios en su mortalidad.      es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/1257/2024
dc.rightsDerechos de autor 2025 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 41 No. 1 (2025); 11-19en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 41 Núm. 1 (2025); 11-19es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectLung diseasesen-US
dc.subjectinterstitialen-US
dc.subjectIdiopathic Pulmonary Fibrosisen-US
dc.subjectAlveolitis. Extrinsic Aller¬gicen-US
dc.subjectFollow-up Studiesen-US
dc.subjectPrognosisen-US
dc.subjectDisease exacerbationen-US
dc.subjectHospital Mortalityen-US
dc.subjectEnfermedad pulmonar intersticial difusaes-ES
dc.subjectFibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.subjectAlveolitis alérgica extrínseca;es-ES
dc.subjectEstudios de seguimientoes-ES
dc.subjectExacerbación de enfermedades-ES
dc.subjectPronósticoes-ES
dc.subjectMortalidad intrahospitalariaes-ES
dc.titlePrognosis of idiopathic acute exacerbations in diffuse insterstitial lung diseases, one year follow-upen-US
dc.titlePronóstico de las exacerbaciones agudas idiopáticas en enfermedades pulmonares intersticiales difusas; seguimiento a un añoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record