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Late diagnosis of bronchopulmonary dysplasia in a patient with a history of neonatal mechanical ventilation: a case report

Diagnóstico tardío de displasia broncopulmonar en una paciente con antecedente de ventilación mecánica neonatal: reporte de un caso

dc.creatorLÓPEZ-YEPES, LUIS ALEJANDRO
dc.creatorURRUTIA B., ANA LUCÍA
dc.creatorFERRIÑO V., ANTONIO
dc.date2025-04-17
dc.date.accessioned2025-06-02T16:27:30Z
dc.date.available2025-06-02T16:27:30Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/1262
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/253702
dc.descriptionWe present the case of a 20-year-old female patient with a history of being the second of a twin pregnancy, who experienced fetal distress and was in neonatal intensive care for 2 months with invasive mechanical ventilation. Throughout her life, she has presented with chronic respiratory symptoms, and chest CT scan showed bronchiectasis and a mosaic ventilation-perfusion pattern. Pulmonary function tests revealed a severe obstructive pattern and a severe decrease in exercise capacity. Studies for cystic fibrosis and mycobacteria were negative, leading to a diagnosis of bronchopulmonary dysplasia (BPD), a condition that is typically diagnosed in childhood, but its impact on adolescence and adulthood is poorly recognized. This case highlights the importance of long-term follow-up of patients with a history of prolonged mechanical ventilation in the neonatal period and a history of BPD to optimize their clinical management and improve their quality of life.en-US
dc.descriptionPresentamos el caso de una paciente de 20 años de edad con antecedentes de ser la segunda de un embarazo gemelar, que experimentó sufrimiento fetal y estuvo en cuidados intensivos neonatales por dos meses con ventilación mecánica invasiva. A lo largo de su vida, ha presentado síntomas respiratorios crónicos, y la tomografía de tórax mostró bronquiectasias y un patrón en mosaico de ventilación-perfusión. Las pruebas de función pulmonar revelaron un patrón obstructivo severo y una disminución severa de la capacidad de ejercicio. Los estudios para fibrosis quística y mico- bacterias fueron negativos, orientando hacia el diagnóstico de displasia broncopulmonar (DBP), una condición que típicamente se diagnostica en la infancia, pero su impacto en la adolescencia y adultez es poco reconocido. Este caso destaca la importancia del seguimiento a largo plazo de los pacientes con antecedentes de ventilación mecánica prolongada en el periodo neonatal y de DBP para optimizar su manejo clínico y mejorar su calidad de vida.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/1262/2017
dc.rightsDerechos de autor 2025 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 41 No. 1 (2025); 53-56en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 41 Núm. 1 (2025); 53-56es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectBronchopulmonary Dysplasiaen-US
dc.subjectBronchiectasisen-US
dc.subjectRespiratory Function Testsen-US
dc.subjectDisplasia Broncopulmonares-ES
dc.subjectBronquiectasiases-ES
dc.subjectPruebas de Función Respiratoriaes-ES
dc.titleLate diagnosis of bronchopulmonary dysplasia in a patient with a history of neonatal mechanical ventilation: a case reporten-US
dc.titleDiagnóstico tardío de displasia broncopulmonar en una paciente con antecedente de ventilación mecánica neonatal: reporte de un casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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