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The challenge in colistin dosing: Updating available recommendations

El desafío en la dosificación de colistín: actualización de las recomendaciones disponibles

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorRosales, Ruth
dc.creatorRojas, Loreto
dc.creatorZamora, Francisco
dc.creatorIzquierdo, Giannina
dc.creatorBenavides, Claudia
dc.creatorGonzález, Claudio
dc.date2018-05-13
dc.date.accessioned2019-04-16T14:41:18Z
dc.date.available2019-04-16T14:41:18Z
dc.identifierhttp://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/66
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/40695
dc.descriptionPolymyxins have been available since the 1960s, however, because of their adverse effects, their use has been reserved for the treatment of infections caused by multiresistant bacteria. The increase in the clinical experience acquired in recent years and the published medical literature have raised doubts about the information provided by the product, indicating the need to update dosage recommendations, pharmacokinetics and pharmacokinetic/ pharmacodynamic information (PK/PD). In addition, differences in concentration and dose between the different products of colistin may lead to errors of indication/administration and pose a risk to patients. In 2013, the European Medicines Agency (EMA) commissioned the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHPM) to review available data and to make updated recommendations on the use of colistin. This procedure yielded a first report in 2014. This review highlights critical safety and efficacy aspects, reviews the recent pharmacokinetic and stability advances, the available pharmaceutical forms in Chile, providing the schemes currently recommended by health care agencies and experts in the field.en-US
dc.descriptionLas polimixinas están disponibles desde la década de los 60; sin embargo, debido a sus efectos adversos su uso ha sido reservado para el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias multi-resistentes. El aumento en la experiencia clínica adquirida en los últimos años y la literatura médica publicada han planteado dudas respecto de la información entregada del producto, poniendo en manifiesto la necesidad de actualizar las recomendaciones posológicas, su farmacocinética y la información farmacocinética/ farmacodinámica. Además, las diferencias en cuanto a concentración y dosis entre los distintos productos del colistín pueden dar lugar a errores de indicación/ administración y suponer un riesgo para los pacientes. El año 2013, la Agencia Europea de Medicamento (EMA) encargó al Comité de Productos Medicinales para uso Humano (CHPM) la revisión de los datos disponibles y que formulara recomendaciones actualizadas del uso de colistín. Dicho procedimiento arrojó un primer informe en 2014. Esta revisión destaca los aspectos críticos de seguridad y eficacia, revisa los recientes avances farmacocinéticos y de estabilidad, las formas farmacéuticas disponibles en Chile, proporcionando los esquemas actualmente recomendados por agencias sanitarias y expertos en el tema para distintos escenarios clínicos.es-ES
dc.format
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Infectologíaes-ES
dc.relationhttp://revinf.cl/index.php/revinf/article/view/66/43
dc.rightsCopyright (c) 2018 Revista Chilena de Infectologíaes-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Infectología; Vol. 35, Núm. 2 (2018): Abriles-ES
dc.source0717-6341
dc.source0716-1018
dc.subjectColistin; pharmacokinetic; pharmacodynamics; efficacy; safety; Gram negative bacilli; multiresistanten-US
dc.subjectColistín; dosificación; farmacocinética; farmacodinamia; eficacia; seguridad; bacilos gramnegativos; multi-resistenciaes-ES
dc.titleThe challenge in colistin dosing: Updating available recommendationsen-US
dc.titleEl desafío en la dosificación de colistín: actualización de las recomendaciones disponibleses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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