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Mycobacterium tuberculosis in vivo-expressed genes detection during active pulmonary tuberculosis

Detección de la expresión génica in vivo de Mycobacterium tuberculosis durante la tuberculosis pulmonar activa

dc.creatorOtazo M, Alejandra
dc.creatorGutiérrez S, Ingrid
dc.creatorAcevedo F, Víctor
dc.creatorCalderón A, Carlos
dc.creatorMaulén L, Nancy P
dc.date2012-12-01
dc.date.accessioned2019-04-16T15:01:46Z
dc.date.available2019-04-16T15:01:46Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/383
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/41125
dc.descriptionMycobacterium tuberculosis gene expression studies have involved "in vitro", "ex vivo" and "in vivo" experiments (animal models), but without the expected success. We propose that key features of human tuberculosis could be discovered by studying the M. tuberculosis gene expression within the human host. Therefore, we isolated totalM. tuberculosis mRNA from human clinical respiratory specimens of patients diagnosed with pulmonary tuberculosis; after this, we synthesized the dscDNA and tested it by qualitative RT-PCR assays. We detected the expression of IS6110 insertion sequence and of the "housekeeping" genes 16SrRNA andsigA in M. tuberculosis grown in vivo (pulmonary tuberculosis) as well as grown in vitro M. tuberculosis. mprA and mprB genes expression, which code the MprAB signal transduction system, were only detected in M. tuberculosis grown in vitro. Our results provide the first step towards a non invasive methodfor the study of the transcriptome of M. tuberculosis within its native host, to analyze "in vivo" regulation of the genetic determinants required for virulence and pathogenesis.en-US
dc.descriptionEl estudio de la expresión génica de Mycobacterium tuberculosis ha involucrado la experimentación "in vitro ", "ex vivo " e "in vivo " (modelos animales), pero aún sin el éxito esperado. Proponemos que revelar los factores clave de la tuberculosis humana requiere investigar la expresión génica de M. tuberculosis dentro del ser humano ("in vivo "). Para ello, aislamos el mRNA total de M. tuberculosis, desde muestras clínicas respiratorias de pacientes con diagnóstico de tuberculosis pulmonar; posteriormente, sintetizamos el dscDNA y lo analizamos mediante RT-PCR cualitativo. Detectamos la expresión de la secuencia de inserción IS6110 y de los genes "housekeeping " 16SrRNA y sigA en M. tuberculosis creciendo in vivo (tuberculosis pulmonar) así como cultivado in vitro. La expresión de los genes mprA y mprB, que codifican el sistema de transducción de señales MprAB, sólo se detectó en M. tuberculosis crecido in vitro. Con nuestros resultados damos el primer paso hacia la implementación de un método no invasivo para el estudio del transcriptoma de M. tuberculosis, dentro de su único hospedero natural, con el fin de analizar la regulación "in vivo" de los determinantes genéticos requeridos para su virulencia y patogénesis.es-ES
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/383/765
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/383/766
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol 28 No 4 (2012): Revista chilena de enfermedades respiratorias; 286-293en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 28 Núm. 4 (2012): Revista chilena de enfermedades respiratorias; 286-293es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.titleMycobacterium tuberculosis in vivo-expressed genes detection during active pulmonary tuberculosisen-US
dc.titleDetección de la expresión génica in vivo de Mycobacterium tuberculosis durante la tuberculosis pulmonar activaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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