WHO guidelines for the management of drug-resistant tuberculosis: 2011 update
Guías para el manejo de la tuberculosis resistente: OMS 2011
| dc.creator | Rodríguez D, Juan Carlos | |
| dc.creator | Irazoqui G, Paula | |
| dc.date | 2012-06-01 | |
| dc.date.accessioned | 2019-04-16T15:01:48Z | |
| dc.date.available | 2019-04-16T15:01:48Z | |
| dc.identifier | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/409 | |
| dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/41151 | |
| dc.description | These new guidelines give important proposals for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB). However, most of them are based on expert opinion, without good evidence. The new guidelines are the following: I. Rapid sensitivity testing of isoniazid and rifampicin or of rifampicin alone is recommended over conventional testing or no testing at the time of diagnosis of tuberculosis, subject to available resources. II. The use of sputum smear microscopy and culture rather than sputum smear microscopy alone is recommended for the monitoring of patients with MDR-TB during treatment. III. In the treatment of patients with MDR-TB the following rules are given: 1) a fluoroquinolone should be used; 2) a later-generation fluoroquinolone rather than an earlier-generation fluoroquinolone should be used; 3) ethionamide (or prothionamide) should be used; 4) four second-line anti-TB drugs likely to be effective (including a parenteral agent from among the second-line injectables kanamycin, amika-cin or capreomycin), as well as pyrazinamide, should be included in the intensive phase of treatment; 5) regimens should include at least pyrazinamide, a fluoroquinolone, a parenteral agent (kanamycin, amikacin or capreomycin), ethionamide (or prothionamide), and either cycloserine or p-aminosalicylic acid (PAS) if cycloserine cannot be used; 6) an intensive phase of 8 months' duration is recommended. 7) a total treatment duration of 20 months is recommended in patients without any previous MDR-TB treatment. IV.- Anti-retroviral treatment is recommended for all patients with HIV and drug-resistant TB requiring second-line anti-TB drugs, irrespective of CD4 cell count, as early as possible (within the first 8 weeks) following initiation of anti-TB treatment. V.-Patients with MDR-TB should be treated using mainly ambulatory care rather than models of care based principally on hospitalization. | en-US |
| dc.description | Esta nueva guía propone importantes cambios en el manejo de pacientes con tuberculosis multi-drogo-resistente (TB-MDR). Sin embargo, sus recomendaciones se basan principalmente en opiniones de expertos, con niveles muy bajos de evidencia. Las nuevas directrices recomiendan: I. practicar estudios de sensibilidad rápidos a isoniacida y rifampicina o a rifampicina sola al momento del diagnóstico de la tuberculosis, según los recursos disponibles; II. Usar baciloscopia de expectoración y cultivo, en vez de baciloscopia sola, para la monitorización de enfermos TB-MDR durante el tratamiento. III. En el tratamiento de enfermos con TB-MDR se aconseja: 1) emplear una quinolona; 2) emplear una quinolona de reciente generación en vez de una quinolona de más temprana generación; 3) emplear etionamida (o protionamida); 4) en la fase intensiva de tratamiento deben incluirse cuatro drogas de segunda línea estimadas como efectivas (incluyendo un agente parenteral de entre los de segunda línea: kanamicina, amikacina o capreomicina), así como pirazinamida; 5) los esquemas terapéuticos deben incluir por lo menos pirazinamida, una fluoroquinolona, un agente parenteral (kanamicina, amikacina o capreomicina), etionamida (o protionamida) y cicloserina o ácido p-aminosalicílico si no puede emplearse cicloserina; 6) se recomienda una fase intensiva inicial de 8 meses de duración; 7) se recomienda una duración total de tratamiento de 20 meses, en pacientes sin ningún tratamiento previo por TB-MDR. IV.-Indicar el tratamiento antirretroviral lo más pronto posible en todos los pacientes con VIH y TB-MDR, independientemente del recuento de células CD4, dentro de las 8 primeras semanas de la iniciación del tratamiento de la tuberculosis; V.- Los pacientes con MDR-TB deben ser tratados siguiendo el modelo de manejo principalmente ambulatorio, más que los modelos basados en la hospitalización. | es-ES |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Editorial Iku Limitada | es-ES |
| dc.relation | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/409/817 | |
| dc.relation | https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/409/818 | |
| dc.source | Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol 28 No 2 (2012): Revista chilena de enfermedades respiratorias; 153-158 | en-US |
| dc.source | Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 28 Núm. 2 (2012): Revista chilena de enfermedades respiratorias; 153-158 | es-ES |
| dc.source | 0717-7348 | |
| dc.source | 0716-2065 | |
| dc.title | WHO guidelines for the management of drug-resistant tuberculosis: 2011 update | en-US |
| dc.title | Guías para el manejo de la tuberculosis resistente: OMS 2011 | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | Artículo revisado por pares | es-ES |