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Lung volume determinations by whole plethysmography in cystic fibrosis patients: A preliminary report

Determinación de volúmenes pulmonares mediante pletismografía en pacientes con fíbrosis quística

dc.creatorCONTRERAS E, ILSE
dc.creatorCAUSSADE L, SOLANGE
dc.creatorVEGA B, LUIS
dc.creatorMOYA D, GISELA
dc.creatorCALLEJAS C, CLAUDIO
dc.creatorARANGUIZ G, CONSUELO
dc.creatorSÁNCHEZ D, IGNACIO
dc.date2008-03-01
dc.date.accessioned2019-04-16T15:02:03Z
dc.date.available2019-04-16T15:02:03Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/550
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/41292
dc.descriptionIntroduction: Cystic fibrosis (CF) patients develop a progressive impairment of pulmonary function tests (PFT) by recurrent infection. Objective: To evaluate PFT in CF patients using spirometry, oxygen saturometry (Sa0(2)) and whole plethysmography (WP) for determining possible mathematical relationships. Methods: FVC, FRC, RV, TLC, FEV1, FEF25.75, obtained in 10 CF patients were compared with Zapletal's reference values and with the values obtained in 33 healthy-school children. Results: Mean age 13.6 years-old (range: 9-20). All CF patients had normal Sa0(2), FEV1 was normal in five (four had FEV1 between 65-80%), 4 had RV/TLC &gt; 30%, 3 had increased FRC and RV/TLC, only one CF patient had WP normal. The average of TLC and RV were higher than reference values and control group (p < 0.05). We found an inverse relationship between FEV1, FEF25-75 and RV/TLC [r = -0.642 (p < 0.05) and r = -0.803 (p < 0.01); respectively]. Conclusion: This study suggests an increase of pulmonary volume in CF patients with not necessarily abnormal spirometry and an inverse mathematical relationship between FEV1, FEF25-75 and RV/TLC.en-US
dc.descriptionIntroducción: La fibrosis quística (FQ) exhibe un deterioro progresivo de la función pulmonar (FP) asociada a infecciones recurrentes. Objetivo: Evaluar la FP en sujetos con FQ mediante espirometría, saturometría y pletismografía (PG) determinando alguna relación matemática. Pacientes y Métodos: Se identificaron 10 pacientes capaces de realizar CVF, CRF, VR, CPT, VEF1, y FEF25-75 %; comparándose con los valores de Zapletal y de 33 controles sanos. Resultados: Edad promedio 13,6 años (rango: 9-20). Sa0(2)y VEF1fueron normales en 10 y 5 sujetos, respectivamente (4 tenían VEF1entre 65-80%). La PG mostró 4 pacientes con VR/CPT &gt; 30%, 3 con aumento de CRF y VR/CPT, sólo uno tuvo PG normal. Los promedios de CPT y VR fueron superiores a valores de referencia y controles (p < 0,05). Se encontró una relación inversa entre VEF1y VR/CPT (r = -0,642, p < 0,05) y entre FEF25-75 y VR/CPT (r = -0,803, p < 0,01). Conclusiones: Este estudio sugiere un incremento significativo de los volúmenes pulmonares en pacientes con FQ aún teniendo espirometría normal; así como una relación matemática inversa entre VEF1, FEF25-75 y VR/CPT.es-ES
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/550/1099
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/550/1100
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol 24 No 1 (2008): Revista chilena de enfermedades respiratorias; 20-26en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 24 Núm. 1 (2008): Revista chilena de enfermedades respiratorias; 20-26es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.titleLung volume determinations by whole plethysmography in cystic fibrosis patients: A preliminary reporten-US
dc.titleDeterminación de volúmenes pulmonares mediante pletismografía en pacientes con fíbrosis quísticaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


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