| dc.contributor | proyecto DID-UACH 200013 | es-ES |
| dc.creator | Valenzuela F., Eduardo | |
| dc.creator | Maldonado S., Carolina | |
| dc.creator | Paredes G., Juan C. | |
| dc.date | 2003-01-01 | |
| dc.date.accessioned | 2019-04-17T20:38:23Z | |
| dc.date.available | 2019-04-17T20:38:23Z | |
| dc.identifier | https://revistas.uv.cl/index.php/Bolmicol/article/view/431 | |
| dc.identifier | 10.22370/bolmicol.2003.18.0.431 | |
| dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/48801 | |
| dc.description | El incremento de las infecciones producidas en seres humanos y/o animales por hongos y el aumento de la resistencia de estos últimos a algunos fármacos, han conducido a la búsqueda de nuevos productos con actividad antifúngica.Producto de la síntesis química se ha obtenido la sustancia de origen natural, llamada Quitosano Carbamato de etilo (QCE) que ha demostrado acción antifúngica, particularmente a Candida albicans. Los objetivos de este trabajo fueron determinar “in vitro” la Concentración MínimaInhibitoria (CIM), Concentración Letal Media (CLM) y Letal (CL) de QCE para cultivos de C. albicans en CM al 2%. Establecer para esta misma levadura su curva de crecimiento, el tiempo de inicio de acción del QCE y los cambios morfológicos de las células levaduriformes en CM al 2% con adición de QCE (0.89 mg/mL). Además, determinar la acción del QCE (0.89 mg/mL) para las levaduras Criptococcus albus, Saccharomyces cerevisiae, Sporobolomyces roseus y 5 cepas de C. albicans aisladasde casos clínicos en el Hospital Clínico Regional Valdivia (H.C.R.V.).La CIM fue 0.25 mg/mL, la CLM fue 0.45 mg/mL y la CL 0,89 mg/mL. La curva de crecimiento elaborada para los cultivos de C. albicans sin adición de QCE fue la típica de una levadura y, por el contrario, la elaborada para los cultivos adicionados con QCE sólo registró laetapa de latencia. El tiempo de inicio de la acción del QCE para la cepa control de C. albicans comienza a las 12 horas de incubación. Las células de C. albicans obtenidas de cultivos tratados con QCE se mostraron colapsadas, de menor tamaño, no forman tubo germinativo y tampocopseudomicelio. El QCE inhibió el desarrollo de cultivos de C. albus, S. cerevisiae, S. roseus y para tres de cinco cepas ensayadas de C. albicans obtenidas desde casos clínicos. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Universidad de Valparaíso | es-ES |
| dc.relation | https://revistas.uv.cl/index.php/Bolmicol/article/view/431/393 | |
| dc.rights | Copyright (c) 2016 Boletín Micológico | es-ES |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | es-ES |
| dc.source | Boletín Micológico; Vol. 18 (2003) | en-US |
| dc.source | Boletín Micológico; Vol. 18 (2003) | es-ES |
| dc.source | 0719-3114 | |
| dc.source | 0719-3114 | |
| dc.subject | antifúngico; Candida; Quitosano Carbamato de etilo | es-ES |
| dc.title | ACTIVIDAD ANTIFUNGICA DE QUITOSANO CARBAMATO DE ETILO EN Candida albicans | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | | es-ES |
