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dc.creatorDragonetti,Martín A
dc.creatorGris,Javier H
dc.creatorMoglioni,Albertina G
dc.creatorFernández,Beatriz M
dc.date2008-01-01
dc.date.accessioned2019-04-24T21:26:53Z
dc.date.available2019-04-24T21:26:53Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642008000200004
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/58081
dc.descriptionUna serie de compuestos derivados de quinoxalina, benzoxazina y benzodiazepina fue utilizada para realizar un estudio teórico preliminar que permita plantear un potencial grupo farmacóforo que conduzca a la síntesis de posibles inhibidores no-nucleosídicos de la transcriptasa reversa del virus del SIDA. El estudio teórico se llevó a cabo utilizando modelado molecular asistido por computadora. Se analizaron las conformaciones obtenidas para los compuestos en estudio (densidad atómica de carga y del arreglo espacial de los grupos atómicos). Los resultados se compararon con la información aportada por los complejos cristalográficos (fármaco-transcriptasa reversa) extraídos de una base de datos de proteínas. Este estudio permitió establecer los requerimientos esenciales para que un compuesto se comporte como inhibidor de la transcriptasa reversa del VIH-1 y encontrar el potencial farmacóforo común a este tipo de fármacos.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherCentro de Información Tecnológica
dc.relation10.4067/S0718-07642008000200004
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceInformación tecnológica v.19 n.2 2008
dc.subjectmodelado molecular
dc.subjectSIDA
dc.subjecttranscriptasa reversa
dc.subjectfarmacóforo
dc.titleEstudio Teórico Preliminar de Fármacos Anti-VIH, Inhibidores No Nucleosídicos de la Transcriptasa Reversa


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