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dc.creatorSilva,Rafael
dc.creatorPacheco,Claudio
dc.creatorVega,Rodrigo
dc.creatorMaza,Macarena
dc.creatorÁguila,Felipe
dc.date2012-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T12:48:15Z
dc.date.available2019-04-25T12:48:15Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-85602012000100010
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/62104
dc.descriptionSe presenta el caso clínico de una paciente de 30 años, con diagnóstico de VIH + desde el año 2000, en terapia antirretroviral desde el año 2004. Desde el año 2007 con disnea de esfuerzo progresiva, que en el último año se hace severa, asociada a astenia, fatigabilidad y edema vespertino de extremidades inferiores. El ecocardiograma detecta un aumento de la presión de arteria pulmonar, lo que se confirma a través de un cateterismo cardíaco derecho. Se descarta tromboembolismo pulmonar y se concluye como una HAP secundaria a VIH. La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad de baja frecuencia y se puede asociar a infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), presentando una prevalencia 6 a 12 veces mayor en relación a individuos sin infección por VIH. La HAP es independiente del recuento de linfocitos T CD4 y en su patogenia participan proteínas virales, como la glicoproteína 120 y las proteínas Nef y Tat, que estimulan una cascada inflamatoria sistémica, induciendo angiogénesis en los vasos pulmonares. El estudio hemodinámico a través de cateterismo derecho es el método de elección para la confirmación diagnóstica.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
dc.relation10.4067/S0718-85602012000100010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de cardiología v.31 n.1 2012
dc.subjectHIV- related pulmonary hypertension
dc.subjectprimary pulmonary hypertension
dc.subjecthuman immunodeficiency virus
dc.titleHipertensión pulmonar en paciente VIH positiva


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