dc.creator | Hasbun H.,Jorge | |
dc.creator | Lemp M.,Melchor | |
dc.creator | Nazer H.,Julio | |
dc.date | 2005-01-01 | |
dc.date.accessioned | 2019-04-25T13:07:03Z | |
dc.date.available | 2019-04-25T13:07:03Z | |
dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262005000300010 | |
dc.identifier.uri | http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/66779 | |
dc.description | La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma renal de células claras, tumor del saco endolinfático, quistes renales, pancreáticos, hepáticos, de ligamentos anchos y epidídimo. Se presenta un caso clínico con hemangioblastoma de médula espinal cuyo diagnóstico se hizo en el curso de su primer embarazo. Fue operada del tumor después del parto y desarrolló otro embarazo posteriormente. Se discuten aspectos generales del hemangioblastoma del sistema nervioso central y de otras localizaciones y su relación con el embarazo y el parto. Se comunica la nueva clasificación propuesta del síndrome y los principios del manejo actual | |
dc.format | text/html | |
dc.language | es | |
dc.publisher | Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología | |
dc.relation | 10.4067/S0717-75262005000300010 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Revista chilena de obstetricia y ginecología v.70 n.3 2005 | |
dc.subject | Enfermedad de Von Hippel-Lindau | |
dc.title | ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU Y EMBARAZO | |