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dc.creatorHasbun H.,Jorge
dc.creatorLemp M.,Melchor
dc.creatorNazer H.,Julio
dc.date2005-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:07:03Z
dc.date.available2019-04-25T13:07:03Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262005000300010
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/66779
dc.descriptionLa Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcinoma renal de células claras, tumor del saco endolinfático, quistes renales, pancreáticos, hepáticos, de ligamentos anchos y epidídimo. Se presenta un caso clínico con hemangioblastoma de médula espinal cuyo diagnóstico se hizo en el curso de su primer embarazo. Fue operada del tumor después del parto y desarrolló otro embarazo posteriormente. Se discuten aspectos generales del hemangioblastoma del sistema nervioso central y de otras localizaciones y su relación con el embarazo y el parto. Se comunica la nueva clasificación propuesta del síndrome y los principios del manejo actual
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262005000300010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.70 n.3 2005
dc.subjectEnfermedad de Von Hippel-Lindau
dc.titleENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU Y EMBARAZO


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