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dc.creatorMartínez Aspas,Ana
dc.creatorRaga Baixauli,Francisco
dc.creatorGiner Segura,Francisco
dc.creatorFerrandez Izquierdo,Antonio
dc.creatorBonilla Musoles,Fernando
dc.date2009-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:07:45Z
dc.date.available2019-04-25T13:07:45Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262009000600010
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/67506
dc.descriptionEl tumor de Brenner es un tumor raro que representa aproximadamente el 1,5% de los tumores de ovario. Se define como un tumor de células transicionales compuesto por células uroteliales dispuestas en agregados sólidos o quísticos embebidos en un estroma fibroso. Se clasifica en tumor de Brenner benigno (95%), borderline (3-4%) y maligno (1%). Presentamos el caso clínico de una paciente de 91 años intervenida por una tumoración anexial gigante en la que el estudio anatomopatológico reveló la presencia de un tumor de Brenner bilateral benigno asociado a dos cistoadenomas serosos de ovario derecho.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262009000600010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.74 n.6 2009
dc.subjectTumor de Brenner
dc.subjecttumor de células transicionales
dc.subjecttumores ováricos
dc.titleTUMOR DE BRENNER BILATERAL BENIGNO


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