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dc.creatorCerón T,Miguel
dc.creatorVan der Linde G,Vania
dc.date2014-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:08:40Z
dc.date.available2019-04-25T13:08:40Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262014000400010
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/68260
dc.descriptionLa displasia mesenquimal placentaria es una entidad poco conocida, de etiología incierta y subdiagnosticada. Frecuentemente, es confundida con enfermedad trofoblástica gestacional debido a que se presenta con hallazgos ultrasonográficos caracterizados por una placenta engrosada, con quistes e imágenes hipoecogénicas y niveles de gonadotrofina coriónica humana normales o levemente aumentados. El feto es frecuentemente viable y puede manifestar retraso del crecimiento intrauterino, prematurez o asociarse al síndrome de Beckwith-Wiedemann. Se presenta el caso de una mujer joven con un parto pretérmino con placentomegalia, sospecha de mola hidatidiforme parcial y un recién nacido pequeño para la edad gestacional.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262014000400010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.79 n.4 2014
dc.subjectDisplasia mesenquimal placentaria
dc.subjectplacentomegalia
dc.subjectmola hidatidiforme
dc.titleDisplasia mesenquimal placentaria: caso clínico


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