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dc.creatorVial A,M. Catalina
dc.creatorMuse R,Emilio
dc.creatorHermida B,Jorge
dc.creatorLira S,Luis
dc.creatorPulgar H,Herly
dc.creatorVárela U,Cristian
dc.date2007-01-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:13:24Z
dc.date.available2019-04-25T13:13:24Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082007000300007
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/71214
dc.descriptionLa enfermedad de Von Recklinghausen o neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad genética caracterizada por lesiones cutáneas, malformaciones esqueléticas y algún grado de retraso mental. En el curso de la enfermedad la presencia de neurofibromas, tumores de la vaina nerviosa de comportamiento benigno y crecimiento lento es altamente probable, siendo los plexiformes patognomónicos de la enfermedad. Estos generalmente se diagnostican en estadios avanzados con compromiso de la función de los nervios involucrados o gran deformidad de partes blandas. Deben estudiarse de manera muy dirigida ya que tienen mayor riesgo de hacer una transformación maligna. Presentamos dos pacientes que debutaron con neurofibromas plexiformes, con una revisión de la literatura sobre el tema
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Radiología
dc.relation10.4067/S0717-93082007000300007
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de radiología v.13 n.3 2007
dc.subjectNeurofibromatosis
dc.subjectPlexiform neurofibroma
dc.titleNEUROFIBROMATOSIS PLEXIFORME: ESTUDIO CON RM DE DOS CASOS CLÍNICOS Y REVISION DE LA LITERATURA


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