Hipertermia maligna: adelantándose a las complicaciones

dc.creator	González G,Cristian
dc.creator	Ulloa B,Patricio
dc.date	2006-04-01
dc.date.accessioned	2019-04-25T13:20:04Z
dc.date.available	2019-04-25T13:20:04Z
dc.identifier	https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162006000100009
dc.identifier.uri	http://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/73623
dc.description	La hipertermia maligna (HTM) es una enfermedad fármaco-genética de carácter autosómico dominante de baja incidencia pero potencialmente mortal, caracterizada por un síndrome hipermetabólico del músculo estriado esquelético, que puede desencadenar la destrucción completa de éste, resultando en aumento de la temperatura corporal, alto consumo de oxígeno, hiperpotasemia, falla renal y arritmias. A continuación se da a conocer el caso de un paciente de 6 años portador de una distrofia muscular de Duchenne con antecedentes familiares de hipertermia maligna y que se sometió a cirugía adenoamigdaliana en la cual se tomaron las medidas anestésicas para prevenir la aparición de una crisis
dc.format	text/html
dc.language	es
dc.publisher	Sociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello
dc.relation	10.4067/S0718-48162006000100009
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source	Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.66 n.1 2006
dc.subject	Hipertermia maligna
dc.subject	Enfermedad de Duchenne
dc.subject	Dantroleno
dc.title	Hipertermia maligna: adelantándose a las complicaciones