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dc.creatorAlvo V,Andrés
dc.creatorAlzérreca,Eugenio
dc.date2012-12-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:20:46Z
dc.date.available2019-04-25T13:20:46Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162012000300014
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/74009
dc.descriptionLa telangiectasia hemorrágica hereditaria es una displasia vascular multisistémica caracterizada por el desarrollo de telangiectasias mucocutáneas y malformaciones arteriovenosas viscerales. Una de sus manifestaciones clínicas más frecuentes es la epistaxis recurrente, que se presenta en más del 90% de los pacientes, por lo que el otorrinolarin-gólogo debiera estar familiarizado con el diagnóstico y manejo de esta patología. Debido al carácter genético de la enfermedad, el manejo del sangrado nasal en estos pacientes es difícil. Existen diversas alternativas terapéuticas, farmacológicas y quirúrgicas, descritas para disminuir el número y gravedad de los episodios de epistaxis.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello
dc.relation10.4067/S0718-48162012000300014
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.72 n.3 2012
dc.subjectTelangiectasia hemorrágica hereditaria
dc.subjectRendu-Osler-Weber
dc.subjectepistaxis recurrente
dc.titleTelangiectasia hemorrágica hereditaria: Aspectos otorrinolaringologías


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