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dc.creatorAndrade D,Tomás
dc.creatorSlater R,Fernando
dc.creatorGonzález G,Claudia
dc.creatorCabezón A,Rodrigo
dc.date2013-04-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:20:47Z
dc.date.available2019-04-25T13:20:47Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162013000100009
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/74018
dc.descriptionEl tumor mesenquimatoso fosfatúrico (TMF) es una enfermedad extremadamente rara. Según evidencia reciente es causado por la sobreexpresión del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF23), el cual genera hipofosfemia y osteomalacia. A continuación presentamos el caso de un paciente de 42 años con un tumor mesenquimatoso fosfatúrico de fosa nasal izquierda con extenso compromiso intracraneano. Cabe destacar que hasta la fecha hay 142 casos reportados de TMF en la literatura de los cuales solo 11 se ubican en fosa nasaly cavidades sinusales, y sólo dos de ellos ubicados en fosa nasal¹. El paciente tuvo una exitosa resolución quirúrgica con la consecuente normalización de parámetros analíticos (incluido el FGF23), mejoría sintomática y ausenia de recidiva hasta la fecha.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello
dc.relation10.4067/S0718-48162013000100009
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.73 n.1 2013
dc.subjectTumor mesenquimatoso fosfatúrico
dc.subjectosteomalacia oncogénica
dc.subjectfactor de crecimiento fibroblástico 23
dc.subjecttumor inductor de osteomalacia
dc.subjecthipofosfemia
dc.titleTumor mesenquimatoso fosfatúrico de fosa nasal con compromiso intracraneano: Reporte de un caso y revisión de la literatura


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