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dc.creatorBorkoski B,Silvia
dc.creatorPérez P,Daniel
dc.creatorFalcón G,Juan Carlos
dc.creatorRamos M,Ángel
dc.date2013-12-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:20:50Z
dc.date.available2019-04-25T13:20:50Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162013000300010
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/74049
dc.descriptionEl síndrome de Jervell y Lange-Nielsen es una forma poco frecuente de síndrome de QT largo. Su herencia es autosómica recesiva y se manifiesta con sordera neurosensorial. Revisamos el caso de una niña de 7 años implantada coclear bilateral. Tras un episodio sincopal se realiza el diagnóstico de síndrome de QT largo, el estudio genético confirma el diagnóstico. Recomendamos realizar electrocardiograma a todos los niños con hipoacusia severa con el objeto de descartar este síndrome.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello
dc.relation10.4067/S0718-48162013000300010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.73 n.3 2013
dc.subjectSíndrome de QT largo
dc.subjectsíndrome de Jervell
dc.subjectLange-Nielsen
dc.titleSíndrome de Jervell y Lange-Nielsen


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