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dc.creatorSan Martín M,José T
dc.creatorAndrade D,José Tomás
dc.date2014-04-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:20:53Z
dc.date.available2019-04-25T13:20:53Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162014000100014
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/74067
dc.descriptionLa atresia de coanas es la anomalía congénita nasal más común. Cuando es bilateral, se presenta con dificultad respiratoria desde el nacimiento. La atresia unilateral se manifiesta con insuficiencia ventilatoria y rinorrea unilateral, pudiendo pasar inadvertida. El diagnóstico se sospecha ante la ausencia de paso de aire en las fosas nasales y la imposibilidad de hacer progresar una sonda nasogástrica. Se confirma mediante examen endoscópico y tomografía computarizada. El tratamiento definitivo es quirúrgico, existiendo diferentes técnicas y vías de abordaje. Se presenta una revisión de la literatura, con especial énfasis en el tratamiento pos-quirúrgico con stents y mitomicina-C a través de una mirada desde la evidencia.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello
dc.relation10.4067/S0718-48162014000100014
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.74 n.1 2014
dc.subjectAtresia de coanas
dc.subjectreparación endoscópica
dc.subjectmitomicina-C tópica
dc.titleAtresia de coanas, revisión y una mirada desde la evidencia


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