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Enfermedad de Erdheim-Chester. Una causa rara de derrame pericárdico. Caso clínico.

dc.contributores-ES
dc.creatorVega, Jorge; Escuela de Medicina Universidad de Valparaíso; Hospital Naval A. Nef; Hospital Dr. Gustavo Fricke
dc.creatorCisternas, Marcela; Departamento de Reumatología, Hospital Clínico, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorBergoeing, Michel; Departamento de Cirugía Vascular y endovascular, Hospital Clínico, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorEspinosa, Roberto; Departamento de Anatomía Patológica, Escuela de Medicina, Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.
dc.creatorZapico, Alvaro; Servicios de Cirugía Cardiovascular y Cardiología, Hospital Naval A. Nef, Viña del Mar, Chile.
dc.creatorChadid, Pedro; Servicios de Cirugía Cardiovascular y Cardiología, Hospital Naval A. Nef, Viña del Mar, Chile
dc.creatorSantamarina, Mario; Servicio de Radiología, Hospital Naval A. Nef, Viña del Mar, Chile
dc.date2011-08-01
dc.date.accessioned2019-11-11T18:26:18Z
dc.date.available2019-11-11T18:26:18Z
dc.identifierhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/1234
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/110617
dc.descriptionUn hombre de 76 años fue hospitalizado por insuficiencia cardíaca congestiva progresiva de varios meses de evolución. El ecocardiograma mostró un gran derrame pericárdico con signos iniciales de taponamiento y una superficie pericárdica irregular sugerente de infiltración tumoral. Se efectuó una ventana pleuro-pericárdica drenándose 1.200 ml de un líquido amarillo parduzco con celularidad abundante. La biopsia pericárdica mostró infiltración por células CD68(+), CD1a(-) y proteína S100(-). Veintiocho meses antes, a raíz de fatigabilidad, disnea, compromiso general y un cuadro inflamatorio inespecífico, un scanner mostró una aorta cubierta con un manto de un tejido hipodenso que se iniciaba en el plano valvular y se extendía hasta la arteria mesentérica inferior, estenosando las arterias subclavia izquierda, tronco celíaco, renales y mesentérica superior. Las últimas fueron sometidas a angioplastia con stents. Los riñones estaban cubiertos por un tejido que les daba un aspecto de “riñones peludos”. El cintigrama óseo mostró aumento de captación en fémures y tibias y la radiografía signos de osteoesclerosis en metáfisis y diáfisis. Se planteó el diagnostico de una Enfermedad de Erdheim-Chester (histiocitosis de células no Langerhans) y se inició tratamiento con corticoides y metotrexato. Después del drenaje pericárdico los signos de insuficiencia cardíaca se atenuaron notablemente.   es-ES
dc.languageen
dc.publisherRevista Médica de Chilees-ES
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dc.sourceRevista Médica de Chile; Vol. 139, núm. 8 (2011): AGOSTO 2011es-ES
dc.source0034-9887
dc.subjectErdheim-Chester disease; cardiac tamponade; pericardial effusion; non-Langerhans-cell histiocytosis.es-ES
dc.titleEnfermedad de Erdheim-Chester. Una causa rara de derrame pericárdico. Caso clínico.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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