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Leiomiomatosis intravenosa de origen pelviano con extensión intracardiaca. Reporte de dos casos.

dc.contributores-ES
dc.creatorMertens, Renato; Hospital Clínico Universidad Católica
dc.creatorValdés, Francisco; Departamento de Cirugía Vascular y Endovascular, División de Cirugía. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorMuñoz, Cecilia; División de Enfermedades Cardiovasculares. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorIrarrázaval, Manuel; División de Enfermedades Cardiovasculares. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorBrañes, Jorge; , División de Ginecología y Obstetricia . Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorRiquelme, Carlos; Departamento de Radiología . Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorMariné, Leopoldo; Departamento de Cirugía Vascular y Endovascular, División de Cirugía. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorBergoeing, Michel; Departamento de Cirugía Vascular y Endovascular, División de Cirugía. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.creatorKrämer., Albrecht; Departamento de Cirugía Vascular y Endovascular, División de Cirugía. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
dc.date2012-06-27
dc.date.accessioned2019-11-11T18:27:51Z
dc.date.available2019-11-11T18:27:51Z
dc.identifierhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/1636
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/111318
dc.description PELVIC INTRAVENOUS LEIOMYOMATOSIS WITH INTRACARDIAC EXTENSION. REPORT OF TWO CASES Intravenous leiomyomatosis with extension into the heart is an infrequent entity described in 1907. Its clinical presentation is non-specific, although cardiac symptoms predominate. Diagnosis is based on clinical findings and appropriate imaging. We report two females, aged 35 and 51 years. One of them presented with a pelvic mass and dyspnea, the other patient had severe cardiac failure on admission. Computed axial tomography scan allowed an accurate preoperative diagnosis on both patients. Successful one stage resection of the tumor was performed under cardiopulmonary bypass. Both patients are asymptomatic on follow up at 6 months. es-ES
dc.languageen
dc.publisherRevista Médica de Chilees-ES
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1636/3187
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1636/3188
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dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1636/3200
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1636/3201
dc.sourceRevista Médica de Chile; Vol. 140, núm. 7 (2012): JULIO 2012es-ES
dc.source0034-9887
dc.subjectHeart neoplasms; Leiomyomatosis; Thoracic surgeryes-ES
dc.titleLeiomiomatosis intravenosa de origen pelviano con extensión intracardiaca. Reporte de dos casos.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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