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Multidisciplinary discussion for the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis

8. Discusión multidisciplinaria para el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática

dc.creatorFlorenzano V., Matías
dc.creatorReyes C., Felipe
dc.creatorUndurraga P., Álvaro
dc.date2020-01-09
dc.date.accessioned2020-02-05T14:04:16Z
dc.date.available2020-02-05T14:04:16Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/860
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123635
dc.descriptionPrior to the publication of the 2002 ATS / ERS classification of idiopathic interstitial pneumonias (IIP), the histopathological evaluation was considered the gold standard for the diagnosis of interstitial lung diseases (ILD). However, several subsequent studies showed that interobserver concordances between expert lung pathologists were surprisingly poor, since histopathological appearances may overlap between different entities. Therefore, a new diagnostic system that serves as a gold standard in patients with ILD became necessary. This is how the concept of multidisciplinary discussion was born, to refer to a meeting that allows the integration of all the clinical, radiological and pathological data available for an individual patient and thus be able to determine a working diagnosis.en-US
dc.descriptionAntes de la publicación de la clasificación ATS/ERS 2002 de las neumonías intersticiales idiopáticas (NII), la evaluación histopatológica se consideraba la referencia de oro para el diagnóstico de las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI). Sin embargo, varios estudios posteriores mostraron que las concordancias interobservador entre anatomopatólogos expertos torácicos eran sorprendentemente pobres ya que las apariencias histopatológicas pueden superponerse entre entidades distintas. Por lo anterior, se hace necesario un nuevo sistema diagnóstico que sirva de patrón de oro en pacientes con EPI. Es así como nace el concepto de discusión multidisciplinaria, para referirse a una reuniónque permita la integración de todos los datos clínicos, radiológicos y patológicos disponibles para un paciente individual y así poder determinar un diagnóstico de trabajo.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/860/1666
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/860/1667
dc.rightsDerechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 282-286en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 282-286es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectIdiopathic Pulmonary Fibrosisen-US
dc.subjectPathologistsen-US
dc.subjectIdiopathic Interstitial Pneumoniasen-US
dc.subjectLung Diseasesen-US
dc.subjectInterstitialen-US
dc.subjectFibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.subjectPatólogoses-ES
dc.subjectNeumonías Intersticiales Idiopáticases-ES
dc.subjectEnfermedades Pulmonareses-ES
dc.subjectIntersticialeses-ES
dc.titleMultidisciplinary discussion for the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosisen-US
dc.title8. Discusión multidisciplinaria para el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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