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Acute exacerbations in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

13. Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

dc.creatorMorales S., Arturo
dc.creatorRodríguez D., Juan Carlos
dc.date2020-01-09
dc.date.accessioned2020-02-05T14:04:16Z
dc.date.available2020-02-05T14:04:16Z
dc.identifierhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/865
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/123640
dc.descriptionClassically we understand as an exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) to a clinically significant respiratory deterioration, without obvious cause. At present, the concept of “acute triggered exacerbations” is preferred to refer to those that are generated in the context of infection, aspiration, drug toxicity, pulmonary thromboembolism, heart failure or after invasive procedures. While the term “idiopathic acute exacerbations” is reserved for those in which we do not find a trigger. The prognosis is ominous and the mortality is high, with figures that fluctuate between 50 to 90% depending on the need for ventilatory support. Many times an acute exacerbation can be the final event of a patient with IPF. The treatment is not entirely clear, there is no robust evidence of the benefit of therapies, historically corticosteroids have been used as standard therapy, however current evidence questions the benefits of such a treatment.en-US
dc.descriptionClásicamente entendemos como exacerbación de la Fibrosis pulmonar idiopática (FPI) a un deterioro respiratorio, clínicamente significativo, sin causa evidente. En la actualidad se prefiere el concepto de “exacerbación aguda gatillada” para referirnos a aquella que se genera en el contexto de infección, aspiración, toxicidad por drogas, tromboembolismo pulmonar, insuficiencia cardiaca o posterior a procedimientos invasivos. Mientras que se reserva el termino de “exacerbación aguda idiopática” a aquella en la que no encontramos un gatillante. El pronóstico es ominoso, con mortalidad elevada, con cifras que fluctúan entre 50-90% dependiendo de la necesidad de soporte ventilatorio. Por lo que muchas veces una exacerbación aguda puede ser el evento final de un paciente con FPI. El tratamiento no es del todo claro, no existe evidencia robusta del beneficio de terapias, históricamente los corticoides se han utilizados como terapia estándar, sin embargo la evidencia actual cuestiona los beneficios de dicho tratamiento.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Iku Limitadaes-ES
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/865/1664
dc.relationhttps://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/865/1665
dc.rightsDerechos de autor 2020 Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratoriases-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es-ES
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 No. 4 (2019): Chilean clinical practice guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis, 2019; 310-312en-US
dc.sourceRevista Chilena de Enfermedades Respiratorias; Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019; 310-312es-ES
dc.source0717-7348
dc.source0716-2065
dc.subjectIdiopathic pulmonary fibrosisen-US
dc.subjectPulmonary Embolismen-US
dc.subjectHeart Failureen-US
dc.subjectFibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.subjectEmbolía pulmonares-ES
dc.subjectInsuficiencia Cardíacaes-ES
dc.titleAcute exacerbations in patients with idiopathic pulmonary fibrosisen-US
dc.title13. Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopáticaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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