Inherited bleeding disorders in adolescents with excessive menstrual bleeding. Should we evaluate the fibrinolytic pathway?
Trastornos hereditarios de la coagulación en adolescentes con sangrado menstrual excesivo, ¿Debemos evaluar la vía fibrinolítica?
Author
N., Aguirre
J., Pereira
F., Barriga
MA., Wietstruck
O., Panes
P., Sepulveda
A., Salgado
P., Zuñiga
Full text
http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/157110.32641/andespediatr.v91i3.1571
Abstract
Heavy Menstrual Bleeding (EMB) is a frequent problem in adolescence. The prevalence of inherited bleeding disorders (IBD) as a cause of EMB is not well established and the involvement of fibrinolytic pathway defects has been poorly explored.Objective: To determine the prevalence of IBD and fibrinolysis defects in adolescents with EMBs.Patients and Method: 93 adolescents (11 to 18 years old) were included. Personal and family history of bleeding were obtained through a standardized questionnaire. The following lab tests were performed: prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), von Willebrand factor quantification, and platelet count and function. Those patients who were not diagnosed with IBD were further evaluated with clot lysis time assay.Results: 41 patients (44%) were diagnosed as IBD (Von Willebrand disease n=28, platelet function defects n=8, mild hemophilia n=5. Decreased clot lysis time was found in 31 patients. 54% of patients diagnosed with IBD had EMB as the first hemorrhagic manifestation.Conclusion: These results support the need to evaluate the coagulation process, including the fibrinolytic pathway in the study of adolescents with EMB. El Sangrado Menstrual Excesivo (SME) es un problema frecuente en la adolescencia. La prevalencia de trastornos hereditarios de la coagulación (THC) como causa del SME no está bien establecida y la participación de defectos de la vía fibrinolítica ha sido poco explorada.Objetivo: determinar la prevalencia de THC y defectos de la fibrinólisis en adolescentes con SME.Pacientes y Método: Se incluyeron 93 adolescentes, edad 11 a 18 años. Los antecedentes personales y familiares de sangrado se obtuvieron con un cuestionario estandarizado. Se controló exámenes: tiempo de protrombina (TP), tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), estudio del factor Von Willebrand, recuento y función plaquetaria. Los pacientes que no fueron diagnosticados como THC, se evaluaron adicionalmente con el tiempo de lisis del coágulo.Resultados: 41 pacientes (44%) fueron diagnosticados como THC: Enfermedad de Von Willebrand n=28, defectos de la función plaquetaria n=8, hemofilia leve n=5. Se confirmó disminución del tiempo de lisis del coágulo en 31 pacientes. El 54% de pacientes diagnosticado como THC, tuvo SME como la primera manifestación hemorrágica. Conclusión: Estos resultados apoyan la necesidad de evaluación de la coagulación, incluyendo la vía fibrinolítica, en el estudio de adolescentes con SME.
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