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Inherited bleeding disorders in adolescents with excessive menstrual bleeding. Should we evaluate the fibrinolytic pathway?

Trastornos hereditarios de la coagulación en adolescentes con sangrado menstrual excesivo, ¿Debemos evaluar la vía fibrinolítica?

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorN., Aguirre
dc.creatorJ., Pereira
dc.creatorF., Barriga
dc.creatorMA., Wietstruck
dc.creatorO., Panes
dc.creatorP., Sepulveda
dc.creatorA., Salgado
dc.creatorP., Zuñiga
dc.date2020-06-19
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1571
dc.identifier10.32641/andespediatr.v91i3.1571
dc.descriptionHeavy Menstrual Bleeding (EMB) is a frequent problem in adolescence. The prevalence of inherited bleeding disorders (IBD) as a cause of EMB is not well established and the involvement of fibrinolytic pathway defects has been poorly explored.Objective: To determine the prevalence of IBD and fibrinolysis defects in adolescents with EMBs.Patients and Method: 93 adolescents (11 to 18 years old) were included. Personal and family history of bleeding were obtained through a standardized questionnaire. The following lab tests were performed: prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), von Willebrand factor quantification, and platelet count and function. Those patients who were not diagnosed with IBD were further evaluated with clot lysis time assay.Results: 41 patients (44%) were diagnosed as IBD (Von Willebrand disease n=28, platelet function defects n=8, mild hemophilia n=5. Decreased clot lysis time was found in 31 patients. 54% of patients diagnosed with IBD had EMB as the first hemorrhagic manifestation.Conclusion: These results support the need to evaluate the coagulation process, including the fibrinolytic pathway in the study of adolescents with EMB.en-US
dc.descriptionEl Sangrado Menstrual Excesivo (SME) es un problema frecuente en la adolescencia. La prevalencia de trastornos hereditarios de la coagulación (THC) como causa del SME no está bien establecida y la participación de defectos de la vía fibrinolítica   ha sido poco explorada.Objetivo: determinar la prevalencia de THC y defectos de la fibrinólisis en adolescentes con SME.Pacientes y Método: Se incluyeron 93 adolescentes, edad 11 a 18 años. Los antecedentes personales y familiares de sangrado se obtuvieron con un cuestionario estandarizado. Se controló exámenes: tiempo de protrombina (TP), tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), estudio del factor Von Willebrand, recuento y función plaquetaria. Los pacientes que no fueron diagnosticados como THC, se evaluaron adicionalmente con el tiempo de lisis del coágulo.Resultados: 41 pacientes (44%) fueron diagnosticados como THC: Enfermedad de Von Willebrand n=28, defectos de la función plaquetaria n=8, hemofilia leve n=5. Se confirmó disminución del tiempo de lisis del coágulo en 31 pacientes. El 54% de pacientes diagnosticado como THC,  tuvo SME como la primera manifestación hemorrágica. Conclusión: Estos resultados apoyan la necesidad de evaluación de la coagulación, incluyendo la vía fibrinolítica, en el estudio de adolescentes con SME.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.languageeng
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1571/2213
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1571/2730
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1571/6474
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1571/6475
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1571/6476
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1571/6499
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1571/6500
dc.rightsCopyright (c) 2020 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 91, Núm. 3 (2020): Mayo - Junio; 385-390en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 91, Núm. 3 (2020): Mayo - Junio; 385-390es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectExcessive Menstrual Bleeding; Adolescents; Fibrinolysis; BUC; Abnormal Uterine Bleeding; Inherited Bleeding Disorders; Heavy Menstrual Bleeding; Gynecology; Hematology; Menstruation Disturbances; Blood Coagulation Disordersen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectSangrado Menstrual Excesivo; Adolescentes; Fibrinólisis; BUC; Sangrado Uterino Anormal; Trastornos Hereditarios de la Coagulación; Sangrado Menstrual Abundante; Ginecología; Hematología; Desórdenes de la Menstruación; Desórdenes de la Hemostasiaes-ES
dc.titleInherited bleeding disorders in adolescents with excessive menstrual bleeding. Should we evaluate the fibrinolytic pathway?en-US
dc.titleTrastornos hereditarios de la coagulación en adolescentes con sangrado menstrual excesivo, ¿Debemos evaluar la vía fibrinolítica?es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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