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Congenital tracheal stenosis

Estenosis traqueal congénita, Serie clínica

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorDonoso C., Carolina
dc.creatorVarela B., Patricio
dc.creatorGómez G., Nelson
dc.creatorBorel A., Cecilia
dc.creatorHerrera G., Oscar
dc.date2006-07-08
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2232
dc.descriptionBackground: Congenital tracheal stenosis (CTS) constitutes an uncommon disease, characterized by the presence of complete tracheal rings that determine a fixed narrow tracheal lumen with different levels of respiratory distress. Objective: To expose 10 patients with CTS in relation to their morphological-clinical aspects and treatment alternatives. Method: Retrospective analysis of these patients diagnosed with CTS between 1998 and 2006, in terms of clinical evolution and diagnostic exams. Results: 6 patients with severe respiratory symptoms needed corrective tracheal surgery; one of them died one year later during cardiac surgery. 4 patients with mild respiratory symptoms did not require tracheal surgery; one of them died during cardiac surgery. Conclusion: CTS is a serious malformation that requires surgical treatment in those patients with severe airway obstruction. Patients with mild symptoms are observed closely without the need for surgery.en-US
dc.descriptionIntroducción: La estenosis traqueal congénita (ETC) es una entidad clínica infrecuente, que se caracteriza por la presencia de anillos traqueales circulares completos, que determinan estrechez fija del lumen traqueal ocasionando dificultad respiratoria de grado variable. Objetivos: Comunicar 10 pacientes portadores de ETC, sus aspectos clinicos, morfológicos y alternativas en el tratamiento. Pacientes y Método: Se analizó retrospectivamente las formas de manifestación, exámenes diagnósticos y evolución de diez pacientes portadores de ETC diagnosticados entre los años 1998 y 2006. Resultados: Seis pacientes con síntomas respiratorios graves requirieron cirugía correctora de la traquea, uno falleció luego de un año, en el postoperatorio de una intervención cardiovascular. Cuatro pacientes con sintomatología respiratoria menor no requirieron corrección quirúrgica, uno falleció en el postoperatorio de una cirugía cardiaca. Conclusión: La ETC es una malformación potencialmente grave que requiere tratamiento quirúrgico en los pacientes sintomáticos con obstrucción severa de vía aérea. Los pacientes con síntomas leves pueden permanecer en control y no ser sometidos a cirugía correctora.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2232/2049
dc.rightsCopyright (c) 2006 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 77, Núm. 3 (2006): Mayo - Junio; 274-281en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 77, Núm. 3 (2006): Mayo - Junio; 274-281es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectTracheal Stenosis; Congenital Tracheal Stenosis; Tracheal Rings; Airway Stenosis; Tracheal Surgery; Otolaryngology; Otolaryngologic Abnormalitiesen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectEstenosis Traqueal; Estenosis Traqueal Congénita; Anillos Traqueales; Estenosis Vía Aérea; Cirugía de Vía Aérea; Otorrinolaringología; Malformaciones Otorrinolaringológicases-ES
dc.titleCongenital tracheal stenosisen-US
dc.titleEstenosis traqueal congénita, Serie clínicaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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