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Tumor Fibroso Pulmonar Solitario Gigante: Reporte de Caso

dc.creatorLarco Coloma, Jesús
dc.creatorValenzuela Cifuentes, Marco
dc.creatorAraujo Parra, Milton
dc.creatorPungacho Espin, Nathalie Estephania
dc.creatorBucheli Proaño, Patricio
dc.creatorSalgado, Byron
dc.creatorLarco Noboa, Nicolás
dc.date2024-07-01
dc.date.accessioned2024-10-01T13:28:52Z
dc.date.available2024-10-01T13:28:52Z
dc.identifierhttps://revistas.uautonoma.cl/index.php/ijmss/article/view/2493
dc.identifier10.32457/ijmss.v11i2.2493
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/245485
dc.descriptionThe giant pulmonary solitary fibrous tumor is a mesenchymal tumor of rare fibroblastic differentiation, preferably intrathoracic and intraoral. Not associated with specific risk factors. Non-specific clinical presentation and slow growth. The present case is of a 54-year-old patient with dyspnea on medium exertion with the presence of abolished left vesicular murmur. He developed refractory hypoglycemia leading to Doege Potter syndrome. A total occupying mass was evident in the left chest on computed axial tomography. A modified approach was performed by sternotomy plus left thoracotomy to improve exposure and hemodynamic control with access to the tumor’s nutritional vessels and total tumor excision. Histopathology revealed a heavier tumor reported in the medical literature. Microscopy presence of mesenchymal neoplasia composed of spindle-shaped and oval cells and positive immunohistochemistry of giant solitary pulmonary fibroma.en-US
dc.descriptionEl tumor fibroso solitario gigante es tumor mesenquimal de diferenciación fibroblástica infrecuente de localización intratorácica preferentemente e intraoral. No asociado a factores de riesgos específicos. De clínica inespecífica y crecimiento lento. El presente caso es de un paciente de 54 años con disnea de medianos esfuerzos con presencia de murmullo vesicular izquierdo abolido. Desarrolló hipoglicemias refractarias que conducen a un síndrome de Doege Potter. Se evidencia masa ocupativa total en tórax izquierdo en tomografía axial computarizada. Se realiza un abordaje modificado por esternotomía más toracotomía izquierda para mejorar la exposición y control hemodinámico con acceso a vasos nutricios del tumor y excéresis total del mismo. Al histopatológico se evidencia un tumor de mayor peso reportado en la literatura médica. Microscopía presencia de neoplasia mesenquimal compuesta por células fusiformes y ovales e inmunohistoquímica positiva de Fibroma solitario pulmonar gigante.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/epub+zip
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Chileen-US
dc.relationhttps://revistas.uautonoma.cl/index.php/ijmss/article/view/2493/1785
dc.relationhttps://revistas.uautonoma.cl/index.php/ijmss/article/view/2493/1786
dc.rightsCopyright (c) 2024 Jesús Nicolás Larco Coloma, Marco Valenzuela Cifuentes, Milton Araujo Parra, Nathalie Estephania Pungacho Espin, Patricio Bucheli Proaño, Byron Salgado, Nicolás Larco Noboaen-US
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0en-US
dc.sourceInternational Journal of Medical and Surgical Sciences; Vol. 11 No. 2 (2024): June, 2024; 1-7en-US
dc.sourceInternational Journal of Medical and Surgical Sciences; Vol. 11 Núm. 2 (2024): Junio, 2024; 1-7es-ES
dc.source0719-532X
dc.source0719-3904
dc.source10.32457/ijmss.v11i2
dc.subjectGiant solitary fibromaen-US
dc.subjectMesenchymal tumoren-US
dc.subjectlung neoplasiaen-US
dc.subjectlung tumoren-US
dc.subjectgiant fibroiden-US
dc.subjectnonmetastatic tumoren-US
dc.subjectFibroma solitario gigantees-ES
dc.subjectTumor mesenquimales-ES
dc.subjectneoplasia pulmonares-ES
dc.subjecttumor pulmonares-ES
dc.subjectfibroma gigantees-ES
dc.subjecttumor no metastasicoes-ES
dc.titleGiant Solitary Pulmonary Fibrous Tumor: Case Reporten-US
dc.titleTumor Fibroso Pulmonar Solitario Gigante: Reporte de Casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeCase Reporten-US


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