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dc.creatorNaser G,Alfredo
dc.creatorBravo C,Gustavo
dc.creatorCarrasco D,María I
dc.creatorRíos D,Carlos
dc.date2009-12-01
dc.date.accessioned2019-04-25T13:20:29Z
dc.date.available2019-04-25T13:20:29Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-48162009000300009
dc.identifier.urihttp://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/73870
dc.descriptionLa displasia fibrosa es una enfermedad caracterizada por el reemplazo progresivo de hueso normal por tejido fibroso. Es un desorden benigno, poco común, de etiología desconocida. Según su forma de presentación se puede clasificaren: monostótica, que afecta a un hueso; poliostótica, que afecta varios huesos y poliostótica, asociada a endocrinopatfas. Aunque el esqueleto craneofacial es involucrado frecuentemente, el hueso temporal raramente llega a estar afectado; el síntoma más común es la sordera y el diagnóstico es basado en imágenes radiológicas e histopatología; cuando la displasia presenta complicaciones la cirugía es recomendada, el seguimiento de estos pacientes es necesario para un diagnóstico temprano de recurrencias. En este artículo reportamos un caso clínico de displasia fibrosa del temporal y realizamos una revisión de sus implicaciones clínicas y manejo.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello
dc.relation10.4067/S0718-48162009000300009
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello v.69 n.3 2009
dc.subjectDisplasia fibrosa
dc.subjecthueso temporal
dc.subjectotitis con efusión
dc.subjectdiagnóstico diferencial
dc.titleDisplasia fibrosa de temporal: caso clínico y revisión del tema


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