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Fibrosis quística: aumento de la sobrevida en un centro especializado a 10 años de seguimiento

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorLentini N., Eduardo
dc.creatorLópez-Millán, Adriana
dc.creatorLores L., Ana María
dc.creatorPesciullesi B., María Rosa
dc.creatorItuarte R., Leonor María
dc.creatorViera C., Teresa Beatriz
dc.date2014-06-06
dc.date.accessioned2020-11-17T14:03:33Z
dc.date.available2020-11-17T14:03:33Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3119
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/160155
dc.descriptionIntroduction: Cystic fibrosis (CF), the most common genetic disease among whites, is a multisystem disease that requires a coordinated multidisciplinary approach to get better results regarding survival and quality of life. This is why a Cystic Fibrosis Center (CFC) was held in Mendoza, Argentina, with the assumption that the organization and management of CF, according to international standards would improve survival. Patients and Method: 106 patients with CF have been evaluated since 1975 in this Center. Patients were grouped for follow-up monitoring as the 1999, 2002, 2005 and 2008 cohort studies. The chi-square test was used to compare survival rates and the nonparametric Mann-Whitney test was used to calculate the median age of the population. Results: In 2008, survival at 17 years old was 80% compared with 45% for the same age in 1999 (p < 0,001). The median age of the total CF population increased from 4 (1985) to 12 years old (2008) (p < 0,003). Conclusions: A multidisciplinary standardized approach of this condition in a CF Center can significantly increase survival.en-US
dc.descriptionIntroducción: La Fibrosis Quística (FQ), la enfermedad genética más frecuente de la raza blanca, es una patología multisistémica y como tal requiere un abordaje multidisciplinario coordinado para obtener mejores resultados de sobrevida y calidad de vida. Con este propósito se organizó un Centro de Fibrosis Quística (CDFQ) en Mendoza, Argentina, y se diseñó este estudio con el objetivo de evaluar la hipótesis de que la organización y tratamiento de la FQ de acuerdo con normas internacionales, mejora la sobrevida. Pacientes y Método: Se evaluaron 106 pacientes con FQ a partir del año 1975 en el CDFQ. Los pacientes se agruparon para su seguimiento como cohortes de los años 1999, 2002, 2005 y 2008. Para comparar tasas de sobrevida se usó el test de χ2 y para edad mediana de la población se usó el test no paramétrico de Mann-Whitney. Resultados: En el año 2008 la sobrevida a los 17 años fue de 80% comparado con el año 1999 donde esta cifra alcanzó 45% a la misma edad (p < 0,001). La mediana de edad de la población con FQ total aumentó de 4 años (1985) a 12 años (2008) (p < 0,003). Conclusiones: Un enfoque multidisciplinario y normatizado en un CDFQ puede aumentar la sobrevida significativamente.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3119/2860
dc.rightsCopyright (c) 2014 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 85, Núm. 3 (2014): Mayo - Junio; 281-287en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 85, Núm. 3 (2014): Mayo - Junio; 281-287es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectCystic Fibrosis; Cystic Fibrosis Center; Survival; Mortality; Pneumonology; Epidemiology and Public Health; Survival Analysisen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectFibrosis Quística; Centro de Fibrosis Quística; Sobrevida; Mortalidad; Broncopulmonar; Epidemiología y Salud Pública; Análisis de Sobrevidaes-ES
dc.titleImproving cystic fibrosis survival as a result of management in a specialized Center with 10-year follow-upen-US
dc.titleFibrosis quística: aumento de la sobrevida en un centro especializado a 10 años de seguimientoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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